嬰兒心臟發育不全的原因
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嬰兒心臟發育不全的原因,在孩子成長的過程中,父母的希望都是希望孩子健康的成長,那麼也難免會有一些其他因素阻礙着這樣的希望,俺麼心臟的發育對於孩子健康影響是非常大的,下面介紹嬰兒心臟發育不全的原因。
嬰兒心臟發育不全的原因1
①遺傳是主要的內因.
②在胎兒期任何影響心臟胚胎髮育的因素均可能造成心臟畸形,如孕母患風疹、流行性感冒、腮腺炎、柯薩奇病毒感染、糖尿病、高鈣血癥等,孕母接觸放射線;孕母服用抗癌藥物或甲糖寧等藥. 先天性心臟病的`分類:根據心臟左右兩側之間或大血管(大動脈與大靜脈)之間有無異常通道存在,或根據有無青紫表現,將先天性心臟病分為
①左向右分流型(潛伏青紫型):如房間隔缺損、室間隔缺損、動脈導管未閉.
②右向左分流型(青紫型):如法洛氏4聯症、大血管錯位等.
③無分流型(無青紫型):如肺動脈狹窄、主動脈縮窄等.
症狀
①患兒生長髮育可能較同齡兒落後,並易患呼吸道感染.
②有無青紫隨心臟畸形性質而定,如房間隔缺損、室間隔缺損與動脈導管未閉早期通常無青紫,但劇烈活動或大哭大笑後可能出現青紫,隨年齡增長,發展到晚期時可能出現青紫.右向左分流型先天性心臟病,心臟畸形嚴重,如法洛氏4聯症小兒在出生後或數週~數月即可出現青紫,且逐漸加重.
③心臟聽診,在胸骨左緣可聽到收縮期雜音,室間隔缺損的雜音較房間隔缺損位置低、較響,較粗糙,向4局廣泛傳導;房間隔缺損的雜音左第2~3肋間,較柔和,較侷限;動脈導管未閉的雜音位置較高,在第2肋間,響亮、粗糙、傳導廣,呈連續性像機器轉動樣雜音,收縮期與舒張期均可聽到;法洛氏4聯症的雜音位置高低至響亮程度根據畸形情況而異,嚴重者的雜音反而輕.
④法洛氏4聯症的小兒在話動時經常蹲下來休息以減輕氣促,有時可能發生昏厥(暫時性腦缺氧改變),甚至抽風而危及生命;另外,法洛氏4聯症患兒的手指、腳趾末端膨大如鼓樣,稱樸狀指(趾). 可作心臟照片,心電圖及心臟望聲心動圖檢查.超聲心動圖檢查其診斷價值最大,可以顯示出房間隔、室間隔缺損的大小、位置、血的分流量,及其它血管畸形;一般在手術前均應作心導管及心血管造影檢查以進一步明確診斷和做好手術前準備.
以上內容就是關於嬰兒心臟發育不全的原因的介紹了,希望家長們能夠了解這些原因,發現孩子有這方面的症狀,一定要及時到大醫院檢查治療,平時還要注意預防,別希望孩子們都能夠健康快樂的成長,不受疾病的的困擾,家長們也應該多加註意。
嬰兒心臟發育不全的原因2
先天性心臟病發現得越晚,病情越輕。出生後立即發現的心臟病重,體重基本上都不達標。早的,有在產科醫院裏就出現症狀了。不管是誰,一看就明白,先天性心臟病患兒的皮膚不象新生兒那樣粉紅色,而是呈紫疳色。這種青紫現象也不是始終可見的,只有在孩子啼哭時才出現。這種小孩子呼吸急促,不能吃很多奶,很快會將奶頭吐出。儘管沒有發紫,嚴重心臟病變的症狀是呼吸資料增多,吃奶很少。有這樣的症狀,醫生會用聽診器聽心臟。這時會聽到平常聽不到的雜音,拍攝胸部X線照片,可顯示心臟形狀異常。
先天性心臟病是從胎裏帶來的,因此認為從出生那天就有症狀,其實也不一定。出生後1周出現症狀者也不少。一般都在3個月內出現症狀。假如3個月後才出現症狀,可認為不是重症心臟病。
所謂先天性重症心臟病,是因為作為使血液循環泵的心臟,其部分組織發生異常。應該閉塞的房室間壁上,出現孔洞,或者血管的瓣膜出現病變,或者血管的右面和左面對接錯了。這樣,泵就不能正常做功,使新鮮的動脈血液同含有廢物的靜脈血液嚴重混合,血液只積存到肺部了。新鮮的動脈血和含有廢物的靜脈血混合後,就不能供給機體以足夠的氧氣。
最近由於醫學的進步,心臟組織的異常部位已能用手術修補,但並非所有的病變都能治癒。困難的是,生後不久即出現嚴重症狀的情況,給患兒輸氧,或是服藥,打針也無效果,即使施行手術,效果往往也不佳。常見的現象是:從肺裏返回來的清潔血液不進入心臟左側,而進入右側,又返流到肺裏,這叫做全肺靜脈還流。此外,還有大動脈狹窄、肺動脈瓣關閉和狹窄、大血管轉位等情況。
醫生方面對治療成績不佳的患兒,大概會認為用新的手術方法可能會拯救孩子而勸其進行手術。不管怎樣,打開心臟做手術,對新生兒是個很大負擔。應儘量將時間拖後,等到新生兒能夠承受手術時再做,這就是現在通用的方法。
早產兒出現了心臟發育不全的現象就從這些方面來給孩子控制,還要了解孩子的這種疾病症狀,這種疾病的診斷,這樣對孩子的疾病治療會多一份自信和信心,針對早產兒的心臟發育不全一定要及時到醫院做診斷,做個心臟彩超檢查,這樣好及時的診斷出孩子的心臟發育是否異常。
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