準媽媽如何正確看待唐篩

準媽媽如何正確看待唐篩，我們都知道孕婦在懷孕期間避免胎兒出現缺陷等情況，需要做一系列的檢查，唐氏篩查就是其中一種，是一項比較重要的產檢項目，可以診斷胎兒是否存在染色體異常，那麼準媽媽如何正確看待唐篩。

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一、唐氏綜合症的病況

唐氏綜合症的發病率大約爲1/600～1/800，以中國爲例，大約每20分鐘就有一位唐氏兒出生。唐氏兒由於智力嚴重低下，生活完全不能自理，並且攜帶多系統併發症，終生無法治癒，因此給家庭帶來沉重的精神和經濟負擔。據統計，在國內平均每位唐氏兒帶給家庭和社會20萬元經濟負擔；在國外，這個數字是50萬美元！

唐氏綜合症的小孩外貌以至體質上都有很多明顯的症狀。他們智能較正常小童低，通常智商只有40至60，但性格溫馴。患此症的小孩發育遲緩，加是肌肉張力低，令他們學習坐立及走路也比正常小孩遲。他們也有很特殊的面貌，易於辨認，又患此症的小孩通常雙眼距離較遠、眼睛向上斜、鼻樑骨平坦，嘴、牙齒及耳朵均細小，大部分患者手掌紋呈猿型（俗稱斷掌)，手指呈特殊的蹄狀紋，第一及第二雙腳趾的距離特寬。

二、唐氏綜合症的發病機理

人類細胞的染色體對數應該爲23對（46條)，其中一半來自父親，一半來自母親。正常人有22對常染色體，而另一對是決定性別的性染色體。唐氏綜合徵的病因就是在患者的第21對染色體上多了1條染色體，因爲多了1條21號染色體，所以稱21三體綜合徵。

三、唐氏篩查的最佳時間

篩查最佳時間是在孕15～20周

四、哪些孕婦該作唐氏篩查？

每一個孕婦都應該作唐氏篩查。唐氏的發生具有隨機性，只有大約1%的唐氏患者與遺傳因素相關，其它發病因素不明。據文獻統計所有出生的唐氏兒中35歲以上婦女娩出的佔30%，35歲以下的孕婦娩出70%。因此開展針對適齡孕婦的普遍篩查具有積極的社會和經濟意義。

五、如何篩查？

多采用聯合血清學的方法篩查唐氏綜合徵。抽取孕婦的外周血，提取血清（不用空腹)，檢測母親血清中甲型胎兒蛋白（AFP)和血清絨毛促性腺激素（HCG)的濃度，結合孕婦的預產期、年齡和抽血時的孕周和體重計算出“危險係數”，這樣可以查出80%的先天愚兒。同時此項檢查還可以檢查神經管缺損、18三體綜合症以及13三體綜合徵的高危孕婦。如果血清檢查陽性者還需做羊水檢查以明確診斷。

六、檢查可以吃早餐嗎？

做唐氏篩查時無需空腹。抽取靜脈血。

七、篩查結果多少算正常？

各個醫院的計算方法不完全一樣，定的標準也不一樣，有的醫院正常值標準是“小於1/270”，有的則是“小於1/380”，但小於標準值的未必不是愚弄兒，大於標準值的未必是愚型兒。

八、如果篩查結果是大於標準值怎麼辦？

可以作羊膜穿刺手術，抽取羊水作檢查。

九、如何正確看待唐篩？

儘管有很多準媽媽們對唐氏篩查提出這麼多的質疑，儘管唐篩結果不能十分準確地判斷寶寶是否愚型，但畢竟這是判斷寶寶是否愚型的最經濟、簡便，對胎兒無損傷的檢測方法，如果查出結果可疑，可以進一步作羊膜穿刺檢查。中國大約每20分鐘就有一位唐氏兒出生。唐氏兒由於智力嚴重低下，生活完全不能自理，並且攜帶多系統併發症，終生無法治癒，因此給家庭帶來沉重的精神和經濟負擔。祝願每位準媽媽都生一個健康聰明的寶寶！

一定有準媽媽要問，既然唐氏篩查準確率不高，那麼不如直接作羊水穿刺檢查？其實羊水穿刺檢查是有一定的風險的，有可能引起羊膜破裂，導致流產，而且費用較高。而唐氏篩查較經濟、簡便，對胎兒無損傷的檢測方法。

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唐氏篩查是什麼？

唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的預產期、體重、年齡、體重和採血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險係數的檢測方法。

唐氏篩查需要空腹嗎？

一般來說，唐氏篩查多采用聯合血清學的方法來篩查唐氏綜合徵。其過程是抽取孕婦的外周血，然後提取其中的血清，在這個過程中，孕婦不必空腹。血清檢查的時候，會檢測母親血清中甲型胎兒蛋白（AFP)和血清絨毛促性腺激素（HCG)的濃度，結合孕婦的預產期、年齡、抽血時的孕周、體重計算出“危險係數”，這樣可以查出60-70％的先天愚兒，達到一種“先知”的目的。

爲什麼要做唐氏篩查？

因爲唐氏綜合徵是一種偶發性疾病，所以每一個懷孕的婦女都有可能生出“唐氏兒”。生唐氏兒的機率會隨着孕婦年齡的遞增而升高。唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，先天愚型，伸舌樣癡呆，生活不能自理，並伴有複雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。所以，孕婦產前要進行唐氏綜合症篩查。

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做唐氏篩查要空腹嗎

做唐氏篩查是不需要空腹的。雖然做唐氏篩查的時候需要進行抽血，但是，主要檢查胎兒是否患有畸形，跟抽血做肝功能檢測不一樣。所以，孕婦準備做唐氏篩查時，不用擔心食用了東西不能做檢查，因爲做唐氏篩查是不需要空腹的。

唐氏篩查，是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的預產期、體重、年齡和採血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險係數的檢測方法。

唐氏篩查是在懷孕15-20周進行，做唐氏篩查時無需空腹，但與月經週期、體重、身高、準確孕周、胎齡大小有關，在篩查前時，孕婦需要提供較爲詳細的個人資料，包括出生年月，末次月經、體重、是否胰島素依賴性糖尿病、雙胎，是否吸菸，異常妊娠史等。由於篩查的風險率統計中需要根據上述因素作一定的'校正，因此在抽血之前填寫化驗單的工作也十分重要。

唐氏篩查意義

唐氏篩查指的篩查是一種特殊意義的檢查方法，它針對特定的沒有任何相應疾病提示的人羣（如所有的孕婦人羣），通過檢查將其中患某一疾病可能性較大的高危人羣篩選出來，以進行其後的診斷性檢查。需要明確的一點是，篩查的目的不是診斷某一種疾病，而是篩選出患某一疾病可能性較大的人。

進行的針對唐氏綜合徵，18三體綜合徵以及先天性神經管畸形的篩查和診斷就是這樣的一種系統方法，首先針對所有的孕婦，通過篩查的方法把胎兒患有先天愚型、伸舌樣癡呆等三種疾病風險較高的孕婦篩檢出來，進行下一步的診斷性檢查，如果胎兒最終確診是這些先天性疾病的患者，孕婦可以對是否繼續妊娠做出自己的決定。

爲什麼要做唐氏篩查

唐氏血清篩查是檢查唐氏兒很有效的方法，任何孕婦都有可能懷上唐氏綜合徵的胎兒。過去認爲：>35歲的是高危人羣，機率會隨着孕婦年齡的遞增而升高。認爲80%的唐氏綜合徵發生在>35歲的孕婦當中。

唐氏篩查既能縮小羊水檢查的範圍，又不會遺漏可能懷有唐氏兒的孕婦，建議每一位孕婦都要進行唐氏篩查，做到防範於未然。檢查血清AFP、HGG還可篩查出神經管畸形、18三體綜合徵及13三體綜合徵的高危孕婦。

每位孕婦懷孕到一定時間，最好去做唐氏篩查，檢查一下是否有先天缺陷胎兒的情況。